知乎概览聚合酶链反应（PCR）是特定 DNA 扩增技术，已被广泛应用。然而，PCR 需要反应混合物在不同温度之间重复循环才能实现扩增，因此，在分子生物学和分子诊断实验室中还有其它序列特异性扩增方法，也像 PCR 技术一样，常被使用。这些替代方法通常不需要改变反应温度， 展开等温扩增优势1. Loop-Mediated Isothermal Amplification（LAMP）•反应温度：65°C
•扩增子长度：<250 nt
•扩增产物：长片段，有分支
概述：LAMP 通过 4-6 个引物来识别目标 DNA 的 6-8 个不 2. Whole Genome Amplific 展开来自 Zhihu内容概览等温扩增优势查看所有章节更多内容请查看https://zhuanlan.zhihu.com/p/602898348
翌圣生物LAMP、RPA、RCA等六种主流等温扩增技术原理介绍LAMP环介导等温扩增技术。原理：针对靶基因的 6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA RPA重组酶聚合酶扩增技术。原理：重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双 RCA滚环扩增技术。原理：以环状 DNA 为模板，通过一个短的 DNA 引物（与部分环状模板 CPA交叉引物扩增技术。原理：CPA是2008年由优思达公司独立研发成功的一种新的核酸恒 SDA链置换扩增技术。原理：这是一种基于酶促反应的 DNA 体外等温扩增技术，主要利用限 请在 yeasen.com 查看完整列表更多内容请查看https://www.yeasen.com/news/detail/481
