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rpa扩增假阳性

时间：2024-11-01 12:12:18 来源：互联网作者：

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等温核酸扩增时出现假阳性如何应对？等温核酸扩增时出现假阳性如何应对？. 等温扩增技术作为一种核酸分子诊断技术，从诞生之日起就不断受到研究者的青睐，但也少不了质疑，甚至摒弃。. 引起这种截然相反 RPA检测技术干货分享—— 因此，极微量的扩增产物，就可以造成假阳性。为了解决这个问题，一些大家都常一文讲清重组酶聚合酶扩增重组酶聚合酶扩增 (Recombinase polymerase amplification，RPA)是仅显示来自 zhuanlan.zhihu.com 的更多内容请查看https://zhuanlan.zhihu.com/p/363121590

分析测试百科网分子诊断经验篇：如何应对等温扩增时出现的假阳性问题2021年7月1日 · 对于非目标DNA模板所引起的假阳性扩增，往往是由于引物序列不保守引起的，重新设计引物会使该问题得到解决。为了解决假阳性问题，首先得明白构成等温扩增反应体系的更多内容请查看https://www.antpedia.com/news/13/n-2568413.html

RPA检测技术干货分享——你想知道的那些事（二）因此，极微量的扩增产物，就可以造成假阳性。为了解决这个问题，一些大家都常见的，公开信息可查询到的注意事项，在这里也就不再赘述。下面主要来谈谈在以往实验过更多内容请查看https://zhuanlan.zhihu.com/p/368224871

一文讲清重组酶聚合酶扩增 RPA 重组酶聚合酶扩增 (Recombinase polymerase amplification，RPA)是 Piepenburg 等人在2006年利用参与细胞DNA合成的蛋白重组和修复开发出的一种新的核酸恒温扩增技术。与常规PCR需要仪器进行循更多内容请查看https://zhuanlan.zhihu.com/p/565065480

X-MOL科学知识平台减少和确认环介导等温扩增检测假阳性结果的多种方 2023年8月7日 · 本综述概述了几种用于在扩增前减少假阳性 LAMP 结果并在扩增后确认假阳性结果的技术。在扩增步骤之前，可以使用二甲基亚砜、甜菜碱和普鲁兰多糖等有机添加剂降低 DNA 聚合酶活性，以防止非特异性扩增。更多内容请查看https://www.x-mol.com/paper/1688773110084161536/t?adv

ijournals.cnhttps://wswxtb.ijournals.cn/wswxtbcn/article/abstract/tbRPA-CRISPR/Cas12a在病原微生物检测中的研究进展2023年11月1日 · 重组酶聚合酶扩增 (recombinase polymerase amplification, RPA)可以在恒温条件下高效扩增靶标序列以快速达到可以检测的水平，具有检测灵敏度高、检测速度快和设备依赖 vhdns.cn更多内容请查看https://wswxtb.ijournals.cn/wswxtbcn/article/abstract/tb24082785?st=article_issue

gendx.cnhttps://www.gendx.cn/data/article/file/20221014/[PDF]酶促重组等温扩增技术常见问题解答标准的 ERA 扩增试剂盒的反应体系可在 37℃-42℃的温度范围内进行高效扩增。低于 37℃，不利于混合酶体系发挥最佳扩增效率；超过 42℃，酶会加速失去活性，从而更多内容请查看https://www.gendx.cn/data/article/file/20221014/20221014125204_44024.pdf

丁香通影响RPA扩增的关键因素：引物和探针设计 2006年Piepenburg等研发的重组酶聚合酶扩增技术（recombinase polymerase amplification，RPA），该技术可以在37~42 ℃条件下实现待测靶标的快速检测。它具有反应更多内容请查看https://www.biomart.cn/58977/news/3086379.htm

翌圣生物干货│重组酶聚合酶扩增RPA技术——核酸扩增新选择RPA等温扩增技术优势. 1. 检测灵敏度高：可将痕量的核酸模板（低至单拷贝）扩增至可以检出的水平，且通常无需进行核酸纯化。 2. 无需昂贵的配套仪器设备：37~42°C恒温反应，无须热循环，摆脱仪器束缚，方便快捷。 3. 样本耐受更多内容请查看https://www.yeasen.com/news/detail/1246

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